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【下载】2021执业药师《药事法规》高频章节模拟试题第8章药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护(23)

作者:医药卫生资料分享 时间:2021-07-29
导读:2021年执业药师考试在即,今年考试时间为10月23、24日,为大家能够在有限时间里能够充分的学习,360资料网为各学员准备了药事法规试题及答案、药事管理与法规题库、药事管理与法规重点归纳等资料,希望可以帮到各位学员。点击右侧免费领取【15G海量备考

2021年执业药师考试在即,今年考试时间为10月23、24日,为大家能够在有限时间里能够充分的学习,360资料网为各学员准备了药事法规试题及答案、药事管理与法规题库、药事管理与法规重点归纳等资料,希望可以帮到各位学员。点击右侧免费领取【15G海量备考资料包】。


211.[单选题]含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容,“评比、排序推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容,“无效退款、保险公司保险”等保证性内容,怂恿消费者任意、过量使用药品的内容,应该()。

A显著标明

B不得出现

C不得超出说明书范围

D不得超出标签范围

参考答案:B

参考解析:考查药品广告的界定和内容准则、药品广告审查标准和内容要求。

212.[单选题]广告审查机关收到药品广告申请人提交的申请后应当作出受理或者不予受理决定的时限为()。

A3个工作日内

B5个工作日内

C10个工作日内

D15个工作日内

参考答案:B

参考解析:考查药品广告申请和发布要求。广告审查机关收到申请人提交的申请后,应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。故本题答案为B。

213.[单选题]广告审查机关应当对药品广告申请人提交的材料进行审查,自受理之日起完成审查工作的时限为()。

A3个工作日内

B5个工作日内

C10个工作日内

D15个工作日内

参考答案:C

参考解析:广告审查机关应当对申请人提交的材料进行审查,自受理之日起十个工作日内完成审查工作。故本题答案为C。

214.[单选题]经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,向社会公开的时限为()。

A3个工作日内

B5个工作日内

C10个工作日内

D15个工作日内

参考答案:C

参考解析:考查药品广告申请和发布要求。经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在十个工作日内向社会公开。故本题答案为C。

215.[单选题]国产处方药广告批准文号的核发程序是()。

A作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

B作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

C发布地广告审查机关备案

D国家市场监督管理总局批准

参考答案:A

参考解析:考查药品广告申请和发布要求。此题一定要注意处方药、非处方药的广告审查程序是一样的,国产药品由生产企业所在地广告审查机关审查批准,进口药品由进口代理人所在地广告审查机关审查批准。

216.[单选题]国产非处方药广告批准文号的核发程序是()。

A作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

B作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

C发布地广告审查机关备案

D国家市场监督管理总局批准

参考答案:A

参考解析:考查药品广告申请和发布要求。此题一定要注意处方药、非处方药的广告审查程序是一样的,国产药品由生产企业所在地广告审查机关审查批准,进口药品由进口代理人所在地广告审查机关审查批准。

217.[单选题]进口药品广告批准文号的核发程序是()。

A作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

B作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

C发布地广告审查机关备案

D国家市场监督管理总局批准

参考答案:B

参考解析:考查药品广告申请和发布要求。此题一定要注意处方药、非处方药的广告审查程序是一样的,国产药品由生产企业所在地广告审查机关审查批准,进口药品由进口代理人所在地广告审查机关审查批准。

218.[单选题]可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是()。

A医疗机构制剂

B非处方药

C处方药

D第二类精神药品

参考答案:C

参考解析:考查药品广告审查标准和内容要求、不得做广告的药品。选项A和选项D属于不得做广告的药品,先排除。选项B可以在大众媒介做广告,选项C只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。

219.[单选题]取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是()。

A医疗机构制剂

B非处方药

C处方药

D第二类精神药品

参考答案:B

参考解析:考查药品广告审查标准和内容要求、不得做广告的药品。选项A和选项D属于不得做广告的药品,先排除。选项B可以在大众媒介做广告,选项C只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。

220.[单选题]国家市场监督管理总局负责()。

A组织指导药品广告审查工作

B药品广告审查

C除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

D药品广告内容制作

参考答案:A

参考解析:考查药品广告检查内容和方式。国家市场监督管理总局负责组织指导药品广告审查工作。各省级市场监督管理部门、药品监督管理部门负责药品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。故本题答案为A。

以上就是小编为大家带来的“2021年执业药师《药事管理与法规》章节模拟试题:第8章药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护”。小编收集整理了2021年执业药师考试大纲、教材变动、报考指南、思维导图、模拟试题、复习指导、高频考点、历年真题等备考资料,点击下方按钮即可免费下载

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